Az USA-ban a VAERS az FDA (US Food and Drug Administration) és a CDC (Centers for Disease Control and Prevention) és az Egyesült Államok Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztériuma irányítsa alatt álló szervezet, ami az USA gyógyszer biztonsághoz kapcsolódó 1986-os törvénye alapján köteles közhiteles statisztikát vezetni az oltással okozott sérülésekről. Ami a COVID-19 injekciókat illeti, újabb hatalmas botrány bontakozott ki: a kutatók azt találták, hogy a gyermek halálok rögzítését manipulálták. A valóságban a „védőoltás” után elhunyt gyermekek száma A VAERS által publikált szám közel négyszerese.
Az oltások és mellékhatásaik statisztikai rögzítésére szolgáló US VAERS rendszer összevethető a német RKI adatjelentéssel vagy a Paul Ehrlich Intézet adatgyűjtésével. Hiteles tájékoztatást kell nyújtaniuk a nyilvánosság számára a SARS-CoV2 elleni oltási kampányokról és azok mellékhatásairól. De ezek az intézmények most csúnyán megbuktak.
Egy új tanulmány jelent meg az USA-ban, amely azt szemlélteti, hogy a VAERS ( Vaccine Adverse Event Reporting System ) hogyan regisztrálta statisztikájában hiányosan a lakosságnak a Covid-19 elleni „oltással” okozott sérülésekről és halálesetekről közölt információkat. Ez hamisan mutatja be az áldozatok valós számát.
A neves Researchgate.net folyóirat Albert Benavides és Herve Seligman tudományos tanulmányát publikálta ebben a témában. Benavides orvosi adatok auditora, a VAERS elemzője és a VAERSAware.com portál alapítója. Seligman evolúciós biológus és genetikus, aki több ország egyetemein tanított.
A tanulmány megerősíti, hogy a VAERS alulszámolta a gyermekek halálozását különösen a COVID-19 elleni védőoltást követően. Ugyanez vonatkozik a halálesetekről és súlyos sérülésekről szóló bejelentések összességére is, minden korcsoportban. Ennek megfelelően a VAERS sok esetet hiányosan kitöltött bejelentő lapokkal regisztrált, és így elkerülte azok statisztikailag helyes besorolását. A regisztrációs adatok szisztematikus hiányosságai – különösen az életkorra vonatkozó adatok – azt jelenti, hogy a VAERS statisztikáiban több mint négyszer annyi gyermekhalál szerepel mint amennyit közzé tettek .
Egy 2024 februári kongresszusi meghallgatáson felmerült a gyanú, hogy a VAERS valószínűleg nem tesz közzé „minden beérkezett jogos jelentést”, mert hamisítások voltak közöttük. Az oltások mellékhatásairól szóló legtöbb jelentést azonban kórház vagy egészségügyi intézmény nyújtja be. Ez nyilvánvaló az orvosi terminológiából. Ezen túlmenően a VAERS működési szabályzata szerint minden jelentést felül kell vizsgálnia, hogy megállapítsa, másolatról vagy hamisításról van-e szó. E célból gyakran további információkat kérnek. Épp ezért az védekezési az állítás, hogy a VAERS nem tud bizonyos információkat ellenőrizni, és ezért nem regisztrálhatja az esetet, egyszerűen hamis!
A kutatás megállapította továbbá, hogy a VAERS adatbázisának két verzióját tartja karban, de ezek közül csak az egyik elérhető nyilvánosan – bár az adatoknak nyilvánosan elérhetőnek kell lenie. Azok a jelentések, amelyekben az adatokat utólag „tisztították” vagy frissítették, nem tartoznak a nyilvánosan elérhető adatok közé.
Albert Davides adatelemző megjegyzi, hogy a publikációs késések, a törölt vagy hiányos jelentések vagy az életkorra vonatkozó adatok hiánya nem lehet véletlen, mivel az Egyesült Államok 1986-os gyermekkori oltási sérüléseiről szóló törvénye értelmében a VAERS tisztviselői kötelesek figyelni a rendszert a gyógyszerbiztonság megfelelő feldolgozásához, és ha szükséges akkor az azonnali beavatkozáshoz. Ez része azoknak a feladatoknak, amelyeket évtizedek óta rutinszerűen végeznek.
Illetve amit a Covid járvány alatt hiányosan, és manipuláltan végeztek. A kutatás publikált tényei nagyon messzire, és az USA államszervezet csúcsaira vezetnek..
Mint az ismeretes, a Pfizer azt követően kérte a gyermekek számára kifejlesztett vakcinája engedélyezését, hogy kiderült: semmilyen hatástanulmány nem létezik az mRNS vakcinája ártalmatlanságára, és a felnőttek között már sok, a vakcina által okozott haláleset, és más súlyos sérülés vált ismertté. Ezen felül a tudományos körökben a vakcina hatásossága is alapvetően kérdésessé vált.
Az USA kormánya (Biden kormány) nyomására a gyerekeknek fejlesztett szert az FDA – majd az erre hivatkozva az Európau Unió is – engedélyezte.
